Хирургия

doi: 10.25005/2074-0581-2010-12-4-34-40
К ВОПРОСУ ИЗУЧЕНИЯ ОПУХОЛЕЙ И ОПУХОЛЕПОДОБНЫХ ПРОЦЕССОВ КОСТЕЙ СКЕЛЕТА ЧЕЛОВЕКА

Н.И.Базаров, В.А.Нарзулоев, Н.М.Рахимов, А.С.Гулов, С.А.Холбоев

Кафедры онкологии; оперативной хирургии и топографической анатомии ТГМУ им. Абуали ибни Сино

Анализ архива показывает, что в течение 11 лет (1992-2003гг.) на обследовании и лечении в ГУ «Онкологический научный центр» МЗ Республики Таджикистан находились 142 пациента с различными костными новообразованиями. У 117 (82,0%) больных имелось злокачественное происхождение опухолей, у 18 (13,0%) - доброкачественное строение, у 7 (5,0%) - опухолеподобные процессы.

При сравнительном анализе морфологической структуры опухолей скелета с клиникой Мэйо установлены высокий процент (34,5%) больных с остеогенными опухолями и низкие показатели гемопоэтических (40,6%) и хондрогенных (11,5%) опухолей, что необходимо учитывать при проведении скрининга.

Детальное изучение заболеваемости остеосаркомами (ОС) костей скелета показало, что по сравнению с данными зарубежных исследователей ОС в РТ на 0,45 случаев больше на 100 тыс. населения, а соотношение женщин и мужчин составило 2:1, что свидетельствует о преобладании этой патологии у женщин.

Ключевые слова: остеосаркома, опухолеподобные процессы, костные новообразования, остеогенные опухоли.

Скачать файл:


Литература
  1. Клинические рекомендации ЕSMO по диагностике, лечению и наблюдению при саркоме Юинга / M.Paulussen [и др.]// Минимальные клинические рекомендации Европейского общества медицинской онкологии. М.: Издательская группа РОНЦ им.Н.Н.Блохина РАМН. 2009.-С.190-193
  2. Клинические рекомендации ESMO по диагностике, лечению и наблюдению при остеосаркоме// S.Bielak, S.Bielak, D.Carrle.and P.G.Casali//Минимальные клинические рекомендации Европейского общества медицинской онкологии (ESMO). Издательская группа РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН, 2009.-С.194-198
  3. Bacci G Forni C LonghiA et al. Long-tern outcome for patients with nonmentastic Ewing’s sarcoma treated with adjuvant and neaduvant chemotherapies.402 patients treated atRizzolibetven1972 and 1992.Eur J Cancer2004;40;73-83
  4. Burwell R. G. Studies in the transplantation of bone V. The capacity of fresh and treated homografts of bone to evoke transplantation immunity / R. G. Burwell et al. // J. Bone Joint Surg. – 1963. - V.45. - В. 2. р.386-401
  5. Bielack SS. Marina N. Ferrari S, et al. The same old drugs or more? J. Clin Oncol 2008:26;3102-3103
  6. Bernstein M.L. Devidas. M.Lafreniere D. at al Intensive therapy with growth factor support for patients with Ewing tumor metastatic at diagnosis: Pediatric Oncology Group Phase II Stadi9457 –a report from the Children, s Oncology Group. JC linOncol 2006:24:152-159.75 Bernstein M. Kovar H Paulusan M et al Eving,s sarcoma family of tumors; current management. Oncologist 2006;11;503-519
  7. Cotterill SJ,Ahrens S, Paulussen M et al. Prognostic factors in Ewing,s tumor of bone; analisis of 975 patients from the Evropean Intergroup Cooperative Evings,s Sarcoma Study Grop.J.Clin Oncol 2000;18;3108-3114
  8. Pinkerton C.R. Bataillard , A. Guillo S et al. Treatment strategies for metastatic. Ewing’s sarcoma. Eur J Cancer 2001;37;1338-1344
  9. Kempf- Bielack B, Bielack SS, Ju rgens H et ,al, Osteosarcoma relapse after combined modalite therapy: an analisis of unselected patients in the Cooperative osteosarcoma Stady Groop(COSS).J Clinical oncol 2005:23;559-568
  10. Wagner LM McAllister N Goldsby RE et al .Temozolomide and intravenous irinotecan for treatmtnt of advanced Ewing sarcoma.Pediatr Bllod Cancer 2007; 48;132-139
  11. Моисеенко В.М. Современная тактика лечения больных злокачественными новообразованиями с метастазами в кости / В.М. Моисеенков, Н.Н.Блинов //Пособие для врачей. СанктПетербург. 1996.-С.5-6
  12. Чиссова В.И., Дарьялова С.Л. Онкология /В.И. Чиссова , С.Л. Дарьялова, М.: ГЭОТАР – Медиа, 2007. -С.270-272

Адрес для корреспонденции:


Н.И. Базаров
зав. кафедрой онкологии ТГМУ

Таджикистан, г. Душанбе, пр. Рудаки-139

Тел. 234-79-76

Материалы по тематике: